"Ce qu'il faut savoir sur la fin de vie avec la démence à corps de Lewy"

En 2014, Catherine Laborde a reçu un diagnostic de démence à corps de Lewy (DCL), une maladie rare combinant des symptômes d'Alzheimer et de Parkinson. La DCL est caractérisée par des dépôts anormaux de protéines dans le cerveau, provoquant une détérioration progressive des facultés cognitives et motrices. Les patients atteints de DCL voient leurs symptômes s'aggraver avec le temps, incluant des fluctuations cognitives, des hallucinations visuelles, des troubles du comportement et une perte d'autonomie. Dans les stades avancés, une assistance permanente pour les activités quotidiennes peut être nécessaire. La fin de vie des patients atteints de DCL est marquée par une détérioration progressive des fonctions vitales, une fragilité accrue et des complications médicales possibles, conduisant au décès. Différents types de soins peuvent améliorer la qualité de vie et soulager les symptômes, mais les familles se retrouvent souvent face à des décisions délicates sur les soins à prodiguer, en tenant compte des souhaits du patient et de sa qualité de vie. La maladie pouvant être diagnostiquée précocement, ces questions éthiques se posent tôt dans la progression de la maladie.